អេទីលអាសុីត | ១៤១-៧៨-៦

1.Ethyl acetate ត្រូវបាន hydrolysed យ៉ាងងាយស្រួល ហើយក៏ត្រូវបាន hydrolysed បន្តិចម្តងដើម្បីបង្កើតអាស៊ីត acetic និងអេតាណុលនៅក្នុងវត្តមាននៃទឹកនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់។ ការបន្ថែមបរិមាណដាននៃអាស៊ីត ឬមូលដ្ឋានអាចជំរុញឱ្យមានប្រតិកម្មអ៊ីដ្រូលីស៊ីស។ Ethyl acetate ក៏អាចឆ្លងកាត់ការស្រវឹង, ammonolysis, ការផ្លាស់ប្តូរ ester, ការកាត់បន្ថយ និងប្រតិកម្មទូទៅផ្សេងទៀតនៃ esters ទូទៅ។ វា condenses ដោយខ្លួនវាផ្ទាល់នៅក្នុងវត្តមាននៃលោហៈធាតុសូដ្យូមដើម្បីបង្កើត 3-hydroxy-2-butanone ឬ ethyl acetoacetate; វាមានប្រតិកម្មជាមួយនឹងសារធាតុរបស់ Grignard ដើម្បីបង្កើតជា ketone ហើយប្រតិកម្មបន្ថែមទៀតផ្តល់នូវជាតិអាល់កុលកម្រិតទីបី។ Ethyl acetate មានស្ថេរភាពក្នុងការកំដៅ ហើយនៅតែមិនផ្លាស់ប្តូរនៅពេលដែលកំដៅនៅ 290°C រយៈពេល 8-10 ម៉ោង។ វារលាយទៅជាអេទីឡែន និងអាស៊ីតអាសេទិក នៅពេលឆ្លងកាត់បំពង់ដែកក្តៅក្រហម ចូលទៅក្នុងអ៊ីដ្រូសែន កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត កាបូនឌីអុកស៊ីត អាសេតូន និងអេទីឡែន តាមរយៈម្សៅស័ង្កសីដែលកម្តៅដល់ 300 ~ 350 អង្សាសេ ហើយចូលទៅក្នុងទឹក អេទីឡែន កាបូនឌីអុកស៊ីត និងអាសេតូនតាមរយៈ អុកស៊ីដអាលុយមីញ៉ូមខ្សោះជាតិទឹកនៅ 360 ° C ។ Ethyl acetate ត្រូវ​បាន​បំផ្លាញ​ដោយ​កាំរស្មីអ៊ុលត្រាវីយូឡេ ដើម្បី​ផលិត​កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត ៥៥ ភាគរយ កាបូនឌីអុកស៊ីត ១៤ ភាគរយ និង​អ៊ីដ្រូសែន ឬមេតាន ៣១ ភាគរយ​ដែលជា​ឧស្ម័ន​ងាយ​ឆេះ។ ប្រតិកម្មជាមួយអូហ្សូនផលិតអាសេតាល់ដេអ៊ីតនិងអាស៊ីតអាសេទិក។ ឧស្ម័នអ៊ីដ្រូសែន halides មានប្រតិកម្មជាមួយអេទីលអាសេតាត ដើម្បីបង្កើតជាអេទីល ហាលីត និងអាស៊ីតអាសេទិក។ អ៊ីដ្រូសែនអ៊ីយ៉ូតគឺជាប្រតិកម្មខ្លាំងបំផុត ខណៈពេលដែលអ៊ីដ្រូសែនក្លរួត្រូវការសម្ពាធដើម្បីបំបែកនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ ហើយត្រូវបានកំដៅដល់ 150°C ជាមួយនឹងផូស្វ័រ pentachloride ដើម្បីបង្កើតជា chloroethane និង acetyl chloride។ Ethyl acetate បង្កើតជាគ្រីស្តាល់ស្មុគស្មាញផ្សេងៗជាមួយអំបិលដែក។ ស្មុគ្រស្មាញទាំងនេះគឺរលាយក្នុងអេតាណុលគ្មានជាតិទឹក ប៉ុន្តែមិនមាននៅក្នុងអេទីលអាសេតាតទេ ហើយងាយរលាយក្នុងទឹក។

2.Stability: ស្ថេរភាព

៣.សារធាតុហាមឃាត់៖ សារធាតុអុកស៊ីតកម្មខ្លាំង អាល់កាឡាំង អាស៊ីត

4.Polymerisation hazard: មិនមែន Polymerisation